“穿刺啊，想想就覺得疼?！?/span>

“寶寶還在肚子里呢，萬(wàn)一刺到寶寶怎么辦？”

很多人聽到“穿刺”臉色就變了

什么是羊水穿刺？

其實(shí)羊水穿刺遠(yuǎn)沒有那么神秘與恐怖，步驟也非常簡(jiǎn)單。孕婦平躺在檢查床上，經(jīng)過局部消毒，醫(yī)生在B超引導(dǎo)下將一根細(xì)小的探針經(jīng)皮膚刺入孕婦宮內(nèi)，吸取少量羊水用以檢驗(yàn)。通過檢查可以確認(rèn)胎寶寶的染色體有無異常以及相關(guān)遺傳性等疾病等。而孕婦在整個(gè)過程中僅需要積極配合，包括翻身、呼吸控制等即可，無特殊要求。

會(huì)不會(huì)傷到寶寶？

孕媽之所以害怕羊水穿刺，是覺得會(huì)疼，其實(shí)并沒有那么可怕。其實(shí)羊水穿刺這項(xiàng)技術(shù)很成熟的，醫(yī)生會(huì)利用超聲影像先確定寶寶的位置，醫(yī)生會(huì)選擇羊水豐富且不傷及胎兒的位置進(jìn)行穿刺，整個(gè)過程超聲全程監(jiān)測(cè)，因此一般情況下寶寶是十分安全的。其次就是扎針抽羊水，就跟打針一樣疼一下下，孕媽也不用太擔(dān)心，寶寶的健康跟這點(diǎn)小痛比起來不算什么。

什么情況做羊水穿刺？

高齡孕婦：年齡≥35周歲孕婦；

之所以說高齡孕婦需要做，是因?yàn)槿旧w病的發(fā)病率隨產(chǎn)婦的年齡增高而增高，也就是說35歲以后的產(chǎn)婦更容易生出異常兒。

產(chǎn)前篩查高危人群：包括唐氏篩查/胎兒游離DNA無創(chuàng)基因檢測(cè)/超聲結(jié)構(gòu)篩查，任一篩查項(xiàng)目異常者；

如果唐篩檢測(cè)出為高風(fēng)險(xiǎn)的孕媽，這時(shí)還不要著急，篩查結(jié)果不作為診斷依據(jù)，因?yàn)闇?zhǔn)確率有偏差。通過羊水穿刺就可以確診。

曾生育過染色體異?；純旱脑袐D；

孕媽生育過先天性異常嬰兒的，尤其是染色體異常的孕媽，再次孕育異常寶寶的幾率還是相對(duì)較高的。

夫婦一方為染色體異常。

有不明原因的自然流產(chǎn)史、畸胎史、死產(chǎn)或新生兒死亡的孕婦。

曾生育過遺傳病患兒的夫婦或夫婦一方有某種遺傳病或有遺傳病家族史。

提醒：做產(chǎn)前診斷穿刺抽取羊水時(shí)間是妊娠18～24周。因?yàn)檫@時(shí)胎兒小，羊水相對(duì)較多，胎兒漂在羊水中，周圍有較寬的羊水帶，用針穿刺抽取羊水時(shí)，不易刺傷胎兒，抽取20毫升羊水，只占羊水總量的1/20～1/12，不會(huì)引起子宮腔驟然變小而流產(chǎn)，而且這個(gè)時(shí)期羊水中的活力細(xì)胞比例，細(xì)胞培養(yǎng)成活率高，可供制片、染色，作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷，也可用羊水細(xì)胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。

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我院產(chǎn)前診斷中心結(jié)合產(chǎn)科學(xué)、遺傳學(xué)、超聲診斷學(xué)、分子生物學(xué)等各學(xué)科，集醫(yī)療、科研于一體，開展對(duì)新生兒缺陷及妊娠期母體疾病篩查，為臨床提供優(yōu)生優(yōu)育咨詢及證據(jù)，是具有?？铺厣呐R床科室，同時(shí)也是河北省產(chǎn)前診斷分中心、保定市產(chǎn)前篩查中心。產(chǎn)前診斷中心為孕婦提供優(yōu)質(zhì)全面的孕期用藥指導(dǎo)、優(yōu)生遺傳咨詢、習(xí)慣性流產(chǎn)及不良生育史的診療、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷、常見遺傳疾病的咨詢及診斷等醫(yī)療服務(wù)，為家庭生育一個(gè)健康活潑的寶寶提供保障，為阻斷家族中遺傳性疾病的傳遞提供咨詢和建議。